Моноцитарный лейкоз

Моноцитарный лейкоз
При этом виде лейкоза в крови появляется большое количество моноцитарных клеток, которые быстро делятся и вытесняют остальные клетки крови, необходимые для жизнедеятельности организма.
Это онкологическое заболевание костного мозга, при котором он не может полноценно выполнять свои функции и вырабатывает незрелые клетки. Моноциты подавляют выработку других кровяных телец, что нарушает работу всех внутренних органов. Он встречается не часто и обычно у детей.

Этиология

Специалисты не могут точно назвать причины возникновения онкологических заболеваний.

Выделили некоторые факторы риска, которые могут привести к лейкозу:

  • Некоторые вирусные инфекции; 

  • Ионизирующее излучение; 

  • Отравление химическими веществами; 

  • Генетическая предрасположенность; 

  • Попадание в организм канцерогенов.

Все эти факторы повышают риск мутации внутри клетки. Также в этот список часто включают курение и злоупотребление алкоголем. Фактор наследственности подтверждается частыми случаями лейкозов внутри семьи.

Клиника

Первое время симптомы отсутствуют, однако с течением болезни появляются различные ее проявления.

Они могут быть смазанными, так как при нарушении процесса кроветворения страдают все внутренние органы. 

Клиника включает в себя: 

  • Увеличение селезенки, приводящее к ощущению тяжести в левом боку; 

  • Увеличение лимфоузлов; 

  • Головные боли и головокружение; 

  • Одышка; 

  • Слабость и обмороки.

Также у больного ухудшается аппетит, он начинает быстро терять вес. Часто при моноцитарном лейкозе появляется кровотечение из десен, из носа.


Патогенез

При моноцитарном лейкозе в костном мозге происходит сбой, образуется незрелая атипичная клетка, которая начинает делиться. В результате в костном мозге и в крови появляется большое количество подобных клеток крови. Они вытесняют здоровые клетки и нарушают функции крови. Они могут скапливаться в органах, образуя специфические опухоли. Тромбоцитов и эритроцитов в крови становится меньше, нарушается процесс свертываемости, появляются признаки анемии.


Лечение

Лечение заключается в воздействии химиотерапии. Часто для достижения ремиссии применяют несколько разных препаратов в высоких дозах. Также в последнее время используется более щадящая, таргетная терапия, позволяющая воздействовать более избирательно на атипичные клетки.

После достижения ремиссии проводится пересадка костного мозга, что значительно снижает вероятность рецидива. Обычно используют донорский орган близкого родственника.
Top
На данном сайте используются cookie-файлы и аналогичные технологии.