Наследственные опухолевые синдромы – это группа заболеваний, проявление которых связано с передачей из поколения в поколение фатальной предрасположенности к развитию рака. В структуре онкологических заболеваний наследственные опухолевые синдромы составляют 5-10% случаев, им свойственны следующие особенности:
- возникновение опухолей в раннем возрасте,
- значительное повышение рисков развития одного или нескольких видов онкологических заболеваний,
- первично-множественные опухоли,
- двустороннее поражение органов злокачественной опухолью,
- все вышеперечисленное передается из поколения в поколение.
В ряде случаев пациентам, у которых диагностировано подобное онкологическое заболевание, необходима специальная терапия.
К генетическим синдромам из группы повышенного риска развития злокачественных новообразований относятся:
Конституционные хромосомные аномалии
- Синдром Дауна
- Аномалии половых хромосом (напр.: с-м Шерешевского-Тернера)
- Синдром Блума
- Конгенитальный дискератоз
- Анемия Фанкони
- Синдром Ниймеген
- Синдром Ротмунда-Томсона
- Атаксия – телеангиэктазия (синдром Луи-Бар)
Структурные хромосомные аномалии
- WARG – синдром
- синдром Беквита-Видемана
- синдром Ли-Фраумени
- Дети из семей с семейными случаями нейробластом, гемобластозов, рака толстой кишки
- Синдром Турко
Факоматозы
- Нейрофиброматоз I и II типов
- Туберозный склероз
- Синдром базальноклеточных невусов (Горлина—Гольтца)
- Болезнь фон Гиппеля-Линдау