Руководитель онкологического центра «СМ-Клиника», врач-онколог, гематолог, лучевой терапевт высшей категории, д.м.н., профессор Александр Серяков.
Генетические мутации в клетках живых организмов, в том числе организме человека — естественный биологический процесс. Большинство из них не приносят вреда здоровью. Но есть ряд соматических мутаций, которые могут привести к серьезным заболеваниям и даже онкологии.
Наследственные или приобретенные мутации в генах приводят к тому, что клетки в организме начинают делиться бесконтрольно. При этом иммунная система, которая обычно уничтожает опасные клетки, в какой-то момент пропускает этот процесс, возникшая опухоль постепенно прорастает сосудами, а затем опухолевые клетки начинают движение по кровотоку или лимфотоку в соседние (отдаленные) органы.
На сегодняшний день известны сотни онкогенов, мутации в которых приводят к появлению и развитию в организме опухолей. Самые часто упоминаемые из них — гены BRCA1/BRCA2. В нормальном состоянии они отвечают за регуляцию процессов восстановления генетического материала (ДНК) и предупреждают возможную опухолевую трансформацию клеток. Однако вследствие мутаций гены перестают выполнять свои непосредственные функции, что увеличивает риск развития рака яичников и рака молочной железы.
Среди других наиболее распространенных онкогенов выделяют:
KRAS (вызывает рак легкого, рак поджелудочной железы, колоректальный рак);
ALK (рак легкого, плоскоклеточный рак пищевода, немелкоклеточный рак легкого, нейробластома);
Her2, Her3, Her4 (рак молочной железы);
EGFR (рак легкого, рак молочной железы);
BCR-ABL (лейкозы);
RB (ретинобластома) и другие.
Таким образом, генные мутации являются неотъемлемой частью физиологических процессов в организме. Избежать их невозможно, но в наших силах регулярно контролировать состояние здоровья, чтобы «поймать» злокачественный процесс «на старте», если вдруг он возникнет. Что для этого нужно? Прежде всего, по рекомендации врача-генетика или онколога выполнить анализ на возможные генетические мутации (это особенно важно тем, чьи близкие родственники болели раком). И далее регулярно проходить обследования. Чем раньше будет обнаружена патология, тем больше шансов на успешное лечение и выздоровление.
