Острый промиелоцитарный лейкоз C92.4* (скачать)
Какие продукты провоцируют рак?
162 просмотров
Про диагностику рака легких
72 просмотров
Психоэмоциональная помощь онкобольным - ч.2
54 просмотров
В чем разница между лучевой и химиотерапией
74 просмотров
Убираем родинки
83 просмотров
Проверяем нет ли рака молочной железы
61 просмотров
Удаление родинок
121 просмотров
ГМО и рак
28 просмотров
Можно ли вылечить лимфому
41 просмотров
Профилактика рака груди
66 просмотров
Лечение при поражении брюшины
77 просмотров
Психоэмоциональная помощь онкобольным - ч.1
43 просмотров
Как питаться во время химиотерапии
69 просмотров
Рак и генетика
34 просмотров
Лимфома. К какому врачу обращаться?
43 просмотров
Почему рак легких выявляется поздно?
85 просмотров
Дата публикации: 09.11.2023
Обновлено: 10.03.2024
Клинические рекомендации и стандарты:
Острый промиелоцитарный лейкоз у взрослых
Краткая информация по заболеванию
Острый промиелоцитарный лейкоз – это группа злокачественных новообразований, относящиеся к гетерогенным опухолям системы кроветворения, которое развивается в результате мутации в стволовой клетке-предшественнице гемопоэза, что становится причиной пролиферации недифференцируемых раковых кроветворных клеток, заменяющих нормальные.
Причины и симптомы
Причины развития неизвестны. Много случаев фиксируется как вторичный лейкоз после ранее проведенных лучевой или химиотерапии.Чаще всего заболевание сопровождается симптомами и клиническими проявлениями:
- Гемморагический синдром.
- ДВС-синдром.
- Лейкопения.
- Кровоточивость гематомного типа.
- Умеренная тромбоцитопения.
- Гепатоспленомегалия.
- Лимфаденопатия.
Классификация заболевания или состояния
Согласно Международной статистической классификации заболеваний выделяют такие подвиды:
- Острый промиелоцитарный лейкоз.
Согласно классификации группы состояний или заболеваний выделяют (в зависимости от данных результатов анализов крови):
- Группа низкого риска: уровень лейкоцитов <10×109 /л
- Группа высокого риска: уровень лейкоцитов >109 /л
Диагностика
В рамках диагностики специалисты проводят анализ жалоб, сбор анамнеза, осмотр, физикальное обследование, лабораторную диагностику, инструментальную диагностику.
Диагностирование происходит вне зависимости от доли бластных клеток в пунктате костного мозга или периферической крови, если у пациента зафиксирована патогноматичная хромосомная аномалия.
Лечение
Основным методом лечения острого промиелоцитарного лейкоза является химиотерапия. Может применяться сопроводительная, поддерживающая или консолидирующая терапия.Методов реабилитации пациентов не существует.
