Множественная миелома C90.0* (скачать)
Дата публикации: 10.11.2023
Обновлено: 20.02.2024
Клинические рекомендации и стандарты:
Множественная миелома у взрослых
Краткая информация по заболеванию
Множественная миелома (или плазмоклеточная миелома по стандарту ВОЗ от 2017 г.) – злокачественное новообразование В-клеточного типа, субстратом для которого служат провоцирующие моноклональный иммуноглобулин плазматические клетки. Доля данного вида рака в общем количестве составляет 1%, и 10-15% от опухолей кроветворной и лимфоиндной систем. Онкопатология характерна для пациентов в возрасте более 70 лет.
Причины и симптомы
Специалисты выделяют хроническую антигенную стимуляцию после заболеваний (вирусных, инфекционных), как основной патогенический фактор оазвития патологии. Также к факторам, которые вызывают рак относятся:- Влияние радиационного излучения.
- Влияние токсических веществ.
Классификация заболевания или состояния
Согласно классификации выделяют:
- Злокачественное новообразование – моноклональная гаммапатия неясного генеза.
- Злокачественное новообразование – моноколональная гаммапатия неясного генеза с вовлечением легких цепей.
- Злокачественное новообразование – плазмоклеточная миелома (иначе множественная).
- Злокачественное новообразование – плазмоклеточная миелома в различных вариантах.
- Злокачественное новообразование – вялотекущая миелома (иначе асимптоматическая).
- Злокачественное новообразование – несекретирующая миелома.
- Злокачественное новообразование – плазмоклеточный лейкоз;
- Злокачественное новообразование – плазмоцитома.
Стадирование
Оценка стадии заболевания проводится по международной системе стадирования ISS в редакции о 2014 г.
Диагностика
При постановке диагноза «множественная миелома» специалист опирается на:
- Результаты сбора анамнеза.
- Результаты сбора жалоб пациента.
- Результаты физикального обследования.
- Результаты лабораторной диагностики.
- Результаты инструментального диагностического исследования.