Рубида

Активный компонент

Идарубицин.

Фармакологическая принадлежность

Противораковый антибиотик.

Фармакологический эффект

Антибиотик, противораковый препарат.

Фармакодинамика

Встроившись в молекулу ДНК, действует совместно с топоизомеразой II и замедляет производство нуклеиновых кислот. Имеет высокую степень сродства с жирами и обладает более высокой быстротой прохождения в клетки и меньшей перекрестной устойчивостью в сопоставлении с доксорубицином и даунорубицином.

Фармакокинетика

Быстрота удаления идарубицина и идарубицинола из плазмы крови почти идентична. Терминальный период полувыведения идарубицина из клеток равен приблизительно 15 ч, а идарубицинола — приблизительно 72 ч.

Противопоказания

Сверхчувствительность к идарубицину и/или к иным составным веществам средства, а также к иным антрациклиновым антибиотикам иантрацендионам; недостаточность печени и почек в выраженной форме; недостаточность работы сердца выраженная; в недавнем прошлом перенесенный сердечный приступ; клинически значимые нарушения ритмов сердца; выраженное понижение содержание в крови лейкоцитов и тромбоцитов; предшествующее лечение с использованием предельно накопительных доз идарубицина и/или других антрациклиновых антибиотиков или антрацендионов; беременность; лактационный период. очаговое или распространенное воспаление сердечной мышцы; пиковые инфекционные болезни вирусного (в т.ч. ветрянка, опоясывающий герпес), грибкового или микробного происхождения; подагра или камни в почках (с жалоб пациентов); уменьшение количества лейкоцитов; уменьшение количества тромбоцитов; возраст старше 60 лет.

Побочный эффект

В части ССС, системы пищеварения, нервной системы, кожи, эндокринных органов, лабораторных анализов, опорно-двигательной системы, системы дыхания, системы мочевыделения, иммунитета, зрительных органов, органов слуха.

Взаимодействие

Средства с миелотоксическим и кардиотоксическим действием обоюдно увеличивают побочный эффект.

Передозировка

Признаки: острые проявления кардиотоксичности в начальные 24 ч (поздняя кардиотоксичность может обнаруживаться через несколько месяцев после превышения дозы антрациклиновых антибиотиков) и серьезное снижение активности костного мозга (в течение 1–2 нед).

Применение при беременности и лактации

Противопоказано.

Режим применения и дозы

В/в струйно (с очень медленной скоростью) длительностью в 5–10 мин. Для минимизации риска проникновения лекарственного средства в окружающие ткани необходимо вводить средство Рубида через трубку системы для в/в доставки лекарства (в момент капельницы 0,9% раствора хлориданатрия).

Форма производства

Раствор для в/в введения

Специальные указания

Лекарство должно использоваться исключительно под контролем врача, с опытом выполнения цитотоксического химиолечения.

Правила продажи из аптек

По предъявлении рецептурного бланка.

Правила хранения

В темном месте, при t не более 8 °C.