Рекормон

Активный компонент

Эпоэтин бета.

Фармакологическая принадлежность

Стимулятор выпуска эритроцитов.

Фармакологическое действие

Кроветворения стимулятор.

Фармакодинамика

Доля вводимой дозы эпоэтина бета, попадающего в кровоток при п/к инъекции 23-42%. При п/к инъекции средства пациентам с мочекровием длительная абсорбция обеспечивает пик концентраций средства в сыворотке. Максимальная концентрация - 12-28 ч.

Фармакокинетика

У пациентов с мочекровием и у здоровых добровольцев период полувыведения при в/в доставке лекарства составляет 4-12 ч. Период полувыведения терминальной фазы при п/к инъекции больше, чем после в/в доставке ЛС и составляет в среднем 13-28 ч. Фармакокинетика в особых случаях клинической картины Фармакокинетика эпоэтина бета у больных с недостаточностью работы печени не изучена.

Противопоказания

Артериальная гипертония неконтролируемая; сердечный приступ или инсульт, пережитый в предыдущем месяце; период острого течения ишемической болезни сердца или увеличенный риск полного или частичного перекрытия просвета глубоких вен (при венозной тромбоэмболии определенной со слов пациента) – при назначении для повышения объема крови донора для реинфузии; дети до 3 лет (для картриджей с лиофилизирующим раствором для приготовления раствора для п/к инъекции); сверхчувствительность к эпоэтину бета или любому из составных веществ ЛС; сверхчувствительность к бензоатам – метаболиту бензилового спирта (при использовании Рекормона для шприц-ручки Реко-Пен).

Побочный эффект

В части органов гемопоэза, ЦНС, зрительных органов, системы пищеварения, системы дыхания, кожи и ее придатков, опорно-двигательной системы, ССС, системы мочевыделения , иммунитета, локальные реакции.

Взаимодействие

На основании поступающих до сегодняшнего дня данных не установили какого-либо взаимодействия Рекормона с иными ЛС.

Передозировка

Индекс терапевтического действия Рекормона обширен, но необходимо брать во внимание индивидуальную реакцию на терапию на старте лечения. Вероятен превышенная фармакодинамическая реакция, т.е. превышенный выпуск эритроцитов с угрожающими для жизни осложнениями сердечно-сосудистой системы.

Применение при беременности и лактации

Данных об отсутствии опасности применения Рекормона при беременности, в период родов и в лактационное время получены при пострегистрационном использовании.

Режим применения и дозы

П/к или в/в (длительностью 2 мин).

Форма производства

Раствор для в/в и п/к инъекции.

Специальные указания

Необходимо регулярно наблюдать значения тромбоцитов, гематокритного числа и Hb на фоне лечения Рекормоном.

Порядок продажи из аптек

По предъявлении рецептурного бланка.

Правила хранения

Медикаментозное средство следует хранить в темном и недоступном для детей месте при t от 2° до 8°С; не замораживать. Шприц-ручка reco-penс готовым картриджем может сохраниться длительностью в один месяц при t 2-8°С.