Омнадрен 250

Фармакологический эффект

Андрогенный, анаболический

Образует комплекс и возбуждает необходимые (тестостероновые) рецепторы клеток.

Фармакодинамика

Осуществляет стимуляцию производства белка, удерживая нужные для этого ионы калия, серы, фосфора, крепче удерживаеткальций в костях, наращиваетмышечный объем тела. Развивает и задействует функции наружных половых органов, предстательной железы, семенных пузырьков, вторичных половых признаков. Влияет на строение тела и половое поведение, приводит в действие либидо и потенцию, оказывает стимуляциюсперматогенеза. Является противникомэстрогенов — половых гормонов у женщин. Делает слабее негативные симптомы климакса.
Клиническая фармакология

Включенные в состав средства эфиры тестостерона имеют разную быстроту абсорбции и удаления, благодаря этому обеспечивается быстрое и прологнгированное (до 4 нед) действие после одной инъекции: тестостерона пропионат активен в продолжении первых суток, активность тестостерона фенилпропионата и изокапроната стартует через сутки после введения и длится до 2 нед.

Показания

Мужчины — посткастрационный синдром (ПКС) гипоспермия, евнухоидизм, эректильная дисфункция, андропауза и др.;

Женщины — опухоль молочной железы, патологическое разрастание эндометрия из матки, фибромиома.

Противопоказания

Опухоль простаты, нарушение работы печени и почек, повышение концентрации кальция в плазме крови,повышение концентрации кальция в моче, недостаточность в работе сердца, слабость, период до пуберта́та у мальчиков, возраст старше 60 лет у мужчин, беременность.

Применение при беременности и лактации

Запрещается при беременности.

Побочный эффект

• В части ЖКТ: холестатический синдром, увеличение деятельности трансаминаз.
• В части мочеполовой сферы: периферическая отёчность, удержание воды в организме, кровянистые выделения из половых путей, гипоспермия, повышение полового влечения у мужчин, нарушение производства сперматозоидов.
• Аллергический ответ: боль, зуд, гиперемия в месте укола.
• Другие: прыщи, тромбоз вены, повышение концентрации кальция в плазме крови, болезненность в костях; очень нечасто— гиперчувствительности к инсулину у пациентов с низким уровнем глюкозы в плазме. У женщин вслед за продолжительным использованием могут возникнуть признаки вторичных половых признаков мужского пола.

Взаимодействие

Действие уменьшают индукторы микросомальных ферментов печени (рифампицин, производные барбитуровой кислоты, карбамазепин, производные салициловой кислоты, фенилбутазон, дифентоин).

Режим применения и дозы

В/м,как можно глубже в ягодичную мышцу. Дозировку определяют отдельно в каждом случае зависимо от состояния и реакции пациента.

При начальной мужской недостаточности тестостерона: зависимо от степени дефицита половых желез (в соответствии с клинической оценкой и сведениямлабораторных анализов) сначала вводят один раз каждые 1–2 нед, по наступлении лечебного действия — 1 раз в 3 нед.

При андропаузе: 1 раз в 2 нед, по наступлении лечебного действия — 1 раз в 3 нед.

При бесплодии у мужчин ( отсутствие сперматозоидов в эякуляте, пониженный объем сперматозоидов в эякуляте): по 2 мл 1 раз каждые 2 нед (при возникновении эрекции, сопровождающейся болью полового члена терапию отменяют).

При менопаузе у женщин: по 1 мл 1 раз в 2–3 нед.

При опухоли молочной железы и яичников: по 1–2 мл каждые 1–2 нед, продолжительная терапия.

Правила хранения

В темном месте, при t 15–25 °C.