Люкрин депо

Активный компонент

Лейпрорелин.

Фармакологическая принадлежность

Аналог гонадотропин-рилизинг фактор-пролонгированная ЛФ.

Показания

• Аденокарцинома простаты

• Аденома простаты

• Карцинома простаты

• Низкодифференцированный рак простаты

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство, гонадотропин-рилизинг гормона аналог

Фармакодинамика

При первых дозах приема лейпрорелина растет секреция гонадорелина гипофиза. При регулярном приеме лейпрорелина появляется десенсибилизация рецепторов и снижение секреции гонадотропин- рилизинг и половых гормонов. Это действие можно отметить, и после завершения лечения производство гормонов нормализуется.

Фармакокинетика

Время достижения предельного содержания метаболита- основы M-I — 2-6 ч и равно 6% от предельного содержания лейпрорелина. По истечении одной недtkb после введения среднее значение содержания M-I в сыворотке — 20% от среднего содержания лейпрорелина. После инъекции 3,75 мг лейпрорелина присутствие лейпрорелина и M-I в моче равно менее 5% от принятой дозы через 27 суток после инъекции ЛС.

Противопоказания

Гиперчувствительность к ЛГРГ и его аналогам, маточные кровотечения неустановленного генеза, беременность, кормление грудью.

Побочный эффект

В части эндокринной системы, опорно-двигательной системы, мочевыделительной системы, ЖКТ, дерматологический ответ, локальные реакции .

Взаимодействие

Фармакокинетического изучения по взаимодействию Люкрина депо® с прочими лекарствами не осуществлялось. Но благодаря тому, что лейпрорелин является компонентом пептидной природы и подвержен первичному распаду под влиянием пептидазы, а не ферментов цитохрома Р450 и приблизительно 46% средства объединяется с протеинами сыворотки крови, лекарственное взаимодействие очень мало вероятно.

Передозировка

Информации касающейся превышения дозы лейпрорелина у людей не поступало. Применение лейпрорелина у пациентов с опухолью предстательной железы в дозе до 20 мг/день на продолжении 2 лет не провоцировало появления негативных явлений, отличаемых от тех, которые можно наблюдать при использовании средства в дозе 1 мг/день. В случае превышения дозы пациенту требуется назначение терапия симптоматики.

Применение при беременности и лактации

Запрещается к применению при беременности и во время лактации. На срок лечения необходимо использовать не гормональные методы контрацепции. При наступления беременности требуется прекращение терапии.

Схема лечения и дозировка

Зависимо от показаний и стадии болезни, способа лечения, в каждом отдельном случае определяется отдельно.

Форма выпуска

Лиофилизированный состав для приготовления раствора для в/м и подкожного введения пролонгированного эффекта.

Специальные указания

С осторожностью использовать у больных пожилого возраста, при недостаточной работе почек, по причине сдавления спинного мозга или сужением просвета мочеиспускательного канала, кроме того у пациентов с большим риском возникновения подобных осложнений.

Правила продажи из аптечных пунктов

По предъявлении рецептурного листа .

Порядок хранения

Хранить при t не выше 15–25 °C (не замораживать).