Кэмпас

Действующее вещество

Алемтузумаб.

Фармакологическая принадлежность

Цитотоксические препараты — моноклональные антитела.

Фармакодинамика

Обеспечивает растворение лимфоцитов благодаря совместному действию с антигеном CD52, неподверженным модуляции и экспрессируется извне всех В- и Т-лимфоцитов, ещё моноцитов, тимоцитов и макрофагов. Растворение лимфоцитов, опосредованное антителами, создано фиксацией комплемента и антитело-зависимым клеточным противоопухолевым действием. Этот антиген найден извненезначительного объема (<5%) гранулоцитов и его нет на эритроцитах и тромбоцитах. Алемтузумаб не разрушает стволовые кроветворные клетки и клетки-предшественники.

Фармакокинетика

Содержание стабильного состояния наступало приблизительно по истечении шести недель терапии. Значительной разницы в фармакокинетике средства у мужчин и женщин не определялось. Кроме того не определялось и четкого воздействия на фармакокинетику возраста пациентов.

Противопоказания

Анафилактический шок и иные симптомысверхчувствительности сиюминутного типа на алемтузумаб, мышиные белки или всевозможные включения, которые входят в состав лекарства; пиковый или обострение хронического системного инфекционного состояния; ВИЧ-инфекция; существующие злокачественные опухоли; беременность; лактация.

Побочный эффект

Ответы, обусловленные инфузией, инфекции, гематологические ответы, расстройства метаболизма и обмена веществ, ЦНС, кардиофункции.

Взаимодействие

Направленного исследования действия Кэмпаса® с другими ЛС не осуществлялось. Значимые клинические взаимодействия Кэмпаса® с иными препаратами отсутствуют. Оптимальный перерыв между применением Кэмпаса® и иными химиотерапевтическими средствами равен не менее 3 нед.

Передозировка

Пациенты получали дублирующиеся инъекции однократных доз Кэмпаса® до общей дозы 240 мг. В таких обстоятельствах частота падение АД, повышение температуры, анемии 3–4 категории по градации NCI может быть и больше.

Использование при беременности и лактации

Противопоказано.

Способ применения и дозы

Кэмпас® необходимо использовать под наблюдением врача, с опытом выполненияпротивоопухолевого лечения.

Форма выпуска

Концентрированный состав для приготовления раствора для инъекций.

Специальные указания

К островозникающей реакции побочного действия, возникающегоиз-за высвобождения цитокинов во время повышения дозы лекарства, относятся: снижение АД, озноб, повышение температуры, одышка, сыпь и бронхоспазмирование.

Порядок продажи из аптечных пунктов

По предъявлении рецепта.

Правила хранения

В темном месте, при t 2–8 °C (в холодильнике). Не замораживать.