Эральфон
Активный компонент
Эпоэтин альфа.
Фармакологическая принадлежность
Стимулятор производства эритроцитов.
Фармакологический эффект
Выпуска кровяных клеток стимулятор.
Фармакодинамика
Человеческий рекомбинантный эритропоэтин, является очищенным гликопротеин. Стимулирует производство эритроцитов. Вырабатывается в клетках млекопитающих, где встроен ген, который кодирует человеческий эритропоэтин. По иммунологическим и биологическим свойствам идентичен эритропоэтину человека, который выделяется из мочи.
Фармакокинетика
После подкожного введения содержание действующего компонента в плазме растёт медленно, максимальный уровень наступает через 12-18 ч. После неоднократного внутривенного введения период полувыведения у взрослых здоровых людей составляет 4 ч, у людей с недостаточностью работы почек - примерно 6 ч; у детей - примерно 6 ч.
Противопоказания
Сверхчувствительность к ЛС или его составным соединениям; парциальная красноклеточная аплазия после ранее выполненного лечения каким-либо эритропоэтином; артериальная неконтролируемая гипертония; невозможность осуществления адекватной антикоагулянтнного лечения; серьезные сужения или закупорка коронарных, сонных, мозговых и периферических артерий и их последствия, в том числе острый и недавно пережитый сердечный приступ и острое нарушение мозгового кровообеспечения (в рамках предепозитной программы сбора крови перед хирургическими вмешательствами).
Побочный эффект
В части ССС , системы производства клеток крови, системы мочевыделения, аллергический ответ, местный ответ организма.
Взаимодействие
Эффективность эпоэтина альфа может повышаться при параллельном введении препаратов крови.
Передозировка
Признаки: увеличение побочного действия.
Применение при беременности и лактации
Безопасность использования эпоэтина альфа при беременности и в лактационный период не установлена.
Режим применения и дозировка
Вводят подкожно или внутривенно. Однократная доза 30-100 ЕД/кг, количество раз введения и длительность применения определяются отдельно в каждом случае.
Лекарственная форма
Раствор для в/в и п/к введения.
Специальные указания
С осторожностью использовать у больных с судорожными реакциями со слов самого пациента; больным с повышенным риском возникновения тромбоза или прочих осложнений сосудов необходим тщательный медицинский мониторинг.
Порядок отпуска из аптечных пунктов
По предъявлении рецептурного листа.
Правила хранения
При t 2–8 °C.
Отзывы о препарате
Гриша
Елена
Саша
Клара
Эдуард
Сергей