Эпрекс

Активный компонент

Эпоэтин альфа.

Фармакологическая принадлежность

Стимулятор выпуска эритроцитов.

Фармакологическиий эффект

Кроветворения стимулятор.

Фармакодинамика

Стимулятор производства клеток крови. Является очищенным гликопротеином. Действует на деление и распределение клеток-предшественников. Эпоэтин альфа продуцируется клетками млекопитающих совключенным геном, который кодирует синтез человеческого эритропоэтина человека. По своим биологическим свойствам эпоэтин альфа не отличен от эритропоэтина человека.

Фармакокинетика

Содержание ЛС в сыворотке крови при п/к доставке лекарства в значительной степени ниже, чем при внутривенном введении. После подкожноговведения период полувыведения наступает через 12-18 ч. Vd примерно соответствует объему плазмы. Биодоступность средства при п/к доставке лекарства равна около 25%.

Противопоказания

Больные с парциальной красноклеточной аплазией, которые получали лечение каким-либо эритропоэтином; неподконтрольная артериальная гипертония; серьезные нарушения коронарных, сонных, мозговых и периферических вен, в том числе в недавнем прошлом пережитый сердечный приступили активное нарушение мозгового кровообеспечения (в рамках предепозитной программы сбора крови перед обширной хирургического вмешательства); больным, по каким-либо обстоятельствам не имеющим возможности получать необходимое антитромботическое лечение для профилактики; беременность; лактационной период; сверхчувствительность к составным веществам ЛС.

Побочный эффект

В части ССС, системы свёртывания крови, аллергический ответ.
Взаимодействие

Сведения о взаимодействии средства Эпрекс® с иными лекарственными препаратами отсутствуют.

Передозировка

При превышении дозы эпоэтина альфа появляются эффекты, которые отражают крайнюю степень проявления его фармакологического действия. При весьма высоких уровнях гемоглобина допускается использование кровопусканий.

Применение при беременности и лактации

У некоторых женщин с хронической недостаточностью работы почек на фоне терапии средствомЭпрекс® наблюдалось возобновление менструальных крововыделений.

Режим применения и дозировка

До момента использования необходимо тщательно рассмотреть раствор на предмет видимых частиц или отклонения в цвете. Медикамент запрещается встряхивать, поскольку это может стать причиной денатурации гликопротеина и потери эффективности средства.

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного в и подкожного введения.

Специальные указания

При сомнении в наличии/ отсутствии диагноза парциальной красноклеточной аплазии, необходимо сразу же прекратить терапию эпоэтином альфа. Запрещается назначать аналогичные средства по причине существованиявозможностиперекрестного ответа антител к эритропоэтину с иными эритропоэтинами. По показаниям возможно осуществление соответствующего лечения (переливание крови).

Порядок отпуска из аптечных пунктов

По предъявлении рецептурного бланка.

Порядок хранения

Медикамент необходимо хранить в темном месте, где нет доступа для детей, при t от 2° до 8°С, не встряхивать, не замораживать.