Эпирубицин-эбеве

Активный компонент

Эпирубицин.

Фармакологическая принадлежность

Противораковый антибиотик.

Показания

• Карцинома яичников
  
• Аденокарцинома яичников
  
• Опухоль яичников
  
• Карцинома молочной железы
  
• Аденокарцинома молочной железы
  
• Низкодифференцированный рак молочной железы
  
• Плоскоклеточный рак пищевода
  
• Саркома молочной железы
  
• Аденокарцинома прямой кишки
  
• Аденокарцинома пищевода
  
• Периферический рак легкого
  
• Низкодифференцированный рак лёгкого
  
• Недифференцированный рак лёгкого
  

Фармакологический эффект

Антибиотик, противоопухолевый препарат.

Фармакодинамика

На молекулярном уровне фомирует комплекс с ДНК при помощи интеркалации эпирубицина между главных нуклеотидных пар, следствием чего становится нарушениесинтеза ДНК РНК и протеинов. К тому же, интеркалация в ДНК становится стартовым механизмом расщепления ДНК под активностью топоизомеразы II, что обеспечивает серьезные нарушения в третичной структуре ДНК Эпирубицин способен вовлекаться в окислительно-восстановительные реакции с продуцированием сильноактивных и сильнотоксичных свободных радикалов.

Фармакокинетика

Удаляется в основном с желчью и частично с мочой в неизменном виде и в форме метаболитов. По истечении 72 ч примерно 43% средства обнаруживается в желчи и около 16% — в моче.

Противопоказания

Беременность; лактационный период; детский возраст (действенность и отсутствие рисков не определены); сверхчувствительность к эпирубицину или иным составным веществам ЛС, а также к прочим антрацендионам либо антрахиноновым соединениям. Для внутривенной инфузии выраженное снижение продуцирования клеток крови; выраженные нарушения в работе печени; серьезная недостаточность в работе сердца и нарушения ритмов; в недавнем прошлом перенесенный сердечный приступ; предшествующее лечение иными антрацендионами либо антрациклинами в предельных суммарных дозировках.

Побочный эффект

В части пищеварительной системы, лимфатической системы, ССС, системы дыхания, кожи и ее придатков, опорно-двигательной системы, органов чувств, системы мочевыделения, системы репродуктивных органов.

Взаимодействие

Эпирубицин способен повышать отравляющие свойства других противоопухолевых препаратов, в особенности миелотоксичность и токсическое действие на систему пищеварения. При применении эпирубицина в составе объединенной химиотерапии с иными потенциально кардиотоксичными ЛС, а также при его параллельном применении с прочими кардиоактивными медикаментами (к примеру БКК), требуется проводить контроль сердечной функции в продолжении всего курса лечения.

Передозировка

Признаки: явно- выраженная снижение выпуска клеток крови (в основном снижениелейкоцитов итромбоцитов), токсическое действиев части ЖКТ (в основном воспаление слизистой оболочки), пиковые осложнения в части сердца и сосудов.

Применение при беременности и лактации

Противопоказан.

Режим применения и дозы

В/в, в полости, в/а Эпирубицин можно использовать как в монотерапии, так и в объединении с другими цитостатическими препаратами в разных дозах зависимо от схемы лечения. При подборе дозыв каждом случае отдельно необходимо руководствоваться информацией специальной литературы.

Лекарственная форма

Концентрированное вещество для подготовки раствора для в/в и внутриполостной доставки ЛС.

Специальные указания

Терапия средствомдолжна осуществляться под контролем врачей, у которых есть опыт использованияпротивоопухолевых средств.

Порядок отпуска из аптечных пунктов

По предъявлениирецептурного бланка.

Правила хранения

В темном месте, при t 2–8 °C (не замораживать).