Острый промиелоцитарный лейкоз C92.4* (скачать)
Какие продукты провоцируют рак?
128 просмотров
Рак и генетика
28 просмотров
Лимфома. К какому врачу обращаться?
31 просмотров
Почему рак легких выявляется поздно?
64 просмотров
Можно ли вылечить лимфому
31 просмотров
Убираем родинки
59 просмотров
Профилактика рака груди
54 просмотров
Как питаться во время химиотерапии
51 просмотров
Про диагностику рака легких
62 просмотров
ГМО и рак
22 просмотров
Удаление родинок
117 просмотров
В чем разница между лучевой и химиотерапией
49 просмотров
Лечение при поражении брюшины
54 просмотров
Психоэмоциональная помощь онкобольным - ч.1
29 просмотров
Психоэмоциональная помощь онкобольным - ч.2
45 просмотров
Проверяем нет ли рака молочной железы
50 просмотров
Дата публикации: 09.11.2023
Обновлено: 10.03.2024
Клинические рекомендации и стандарты:
Острый промиелоцитарный лейкоз у взрослых
Краткая информация по заболеванию
Острый промиелоцитарный лейкоз – это группа злокачественных новообразований, относящиеся к гетерогенным опухолям системы кроветворения, которое развивается в результате мутации в стволовой клетке-предшественнице гемопоэза, что становится причиной пролиферации недифференцируемых раковых кроветворных клеток, заменяющих нормальные.
Причины и симптомы
Причины развития неизвестны. Много случаев фиксируется как вторичный лейкоз после ранее проведенных лучевой или химиотерапии.Чаще всего заболевание сопровождается симптомами и клиническими проявлениями:
- Гемморагический синдром.
- ДВС-синдром.
- Лейкопения.
- Кровоточивость гематомного типа.
- Умеренная тромбоцитопения.
- Гепатоспленомегалия.
- Лимфаденопатия.
Классификация заболевания или состояния
Согласно Международной статистической классификации заболеваний выделяют такие подвиды:
- Острый промиелоцитарный лейкоз.
Согласно классификации группы состояний или заболеваний выделяют (в зависимости от данных результатов анализов крови):
- Группа низкого риска: уровень лейкоцитов <10×109 /л
- Группа высокого риска: уровень лейкоцитов >109 /л
Диагностика
В рамках диагностики специалисты проводят анализ жалоб, сбор анамнеза, осмотр, физикальное обследование, лабораторную диагностику, инструментальную диагностику.
Диагностирование происходит вне зависимости от доли бластных клеток в пунктате костного мозга или периферической крови, если у пациента зафиксирована патогноматичная хромосомная аномалия.
Лечение
Основным методом лечения острого промиелоцитарного лейкоза является химиотерапия. Может применяться сопроводительная, поддерживающая или консолидирующая терапия.Методов реабилитации пациентов не существует.
